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電解質(zhì)AU緩沖液 2L

產(chǎn)品編號:JXK-703
  • 產(chǎn)品型號:
    電解質(zhì)AU緩沖液
  • 預期用途:
    電解質(zhì)(儀)模塊輔助試劑,用于貝克曼 AU系列電解質(zhì)(儀)模塊提供/維持反應環(huán)境。
  • 適用品牌:
    貝克曼AU系列電解質(zhì)模塊
  • 適用機型:
    AU5800/5811/5821/5831/5841
  • 包裝規格:
    2.0L、2.0L×2
  • 支持全國售賣(mài),提供免費上機試用
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詳細說(shuō)明


【產(chǎn)品名稱(chēng)】緩沖液 

【型       號】電解質(zhì)AU緩沖液

【包裝規格】2.0L、2.0L×2

【預期用途】電解質(zhì)(儀)模塊輔助試劑,用于貝克曼AU系列電解質(zhì)(儀)模塊提供/維持反應環(huán)境。

【檢測原理】電極法測定電解質(zhì)依據能斯特方程式,一價(jià)離子在25℃時(shí)能斯特(nernst)方式簡(jiǎn)化為:

                        E=E0isa+0.05916 

                        式中:E: 測量點(diǎn)位

                        E0isa:初始電位

                        離子濃度(活度)

                        電極電位與離子濃度(活度)的對數成正比。

【主要組成成分】 

  本品由磷酸、三乙醇胺、防腐劑和水組成。

【儲存條件及有效期】輕裝輕卸,按箭頭指示標志堆放,置干燥、通風(fēng)良好、清潔室內2℃~35℃保存,有效期1年。生產(chǎn)日期和失效日期見(jiàn)產(chǎn)品瓶簽或外包裝。

【適用儀器】適用于貝克曼AU系列生化分析儀電解質(zhì)模塊

【樣本要求】新鮮血清

【檢驗方法】

  1、按儀器使用說(shuō)明書(shū)指示方式直接連接即可。 

  2、按儀器使用說(shuō)明書(shū)執行電解質(zhì)測定。

【參考區間】見(jiàn)表一

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【檢驗結果的解釋】血清鈉濃度偏低:常見(jiàn)于胃腸道失鈉(幽門(mén)梗阻、嘔吐、腹瀉、手術(shù)后引流等都可丟失大量消化

液二發(fā)生缺鈉);尿鈉排出增多(嚴重腎盂腎炎、腎小管?chē)乐負p害、腎上腺皮質(zhì)功能不全、糖尿病、應用利尿劑治療等);皮膚失鈉(大量出汗時(shí)補充水分而未補充鈉);大面積燒傷、創(chuàng )傷,鈉從滲出液中丟失;腎病綜合癥時(shí)低蛋白血癥、腹水、右心衰竭所致稀釋性低鈉血癥。

       血清鈉濃度偏高:腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)所致腎小管對鈉重吸收增加;嚴重失水;抗利尿激素分泌減少尿量大增等。

       血清鉀濃度增高:腎上腺皮質(zhì)功能減退、急慢性腎功能衰竭、休克、重度溶血、口服或注射鉀鹽過(guò)多等。

       血清鉀濃度降低:嚴重腹瀉嘔吐、腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)、服用利尿劑、胰島素治療等,家族性周期性低鉀性麻痹等。

       血清氯化物升高:脫水、攝取氯化物過(guò)多或不當輸液、急慢性腎小球腎炎、腎小管酸中毒引起的腎功能不全、尿崩癥及腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)癥。

        血清氯化物降低:見(jiàn)于劇烈嘔吐,高碳酸氫根血癥(代謝性堿中毒或呼吸性酸中毒)。

【檢驗方法的局限性】?jì)H在儀器規定的線(xiàn)性范圍內測定,高于其線(xiàn)性范圍的應稀釋液后測定,低于其線(xiàn)性范圍的不能用本法測定。

【產(chǎn)品性能指標】pH=7.8±0.50(25℃±1℃);

【注意事項】

  1、防止灰塵進(jìn)入試劑,防止冰凍。

  2、開(kāi)啟后30天內用完。

  3、本品供且僅供配套儀器檢測鉀、鈉、氯無(wú)機離子使用,不得灌洗或內服。

  4、使用后的產(chǎn)品按醫療廢棄物處理的規定處置。

【參考文獻】

  陸永綏 張偉民.  臨床檢驗管理與技術(shù)規范. 浙江∶浙江大學(xué)出版社,2004,475-481

【基本信息】

  企業(yè)名稱(chēng):浙江鑫科醫療科技有限公司  

  地址:浙江省金華市金磐開(kāi)發(fā)區冷水路133號   

  郵編:321025         電  話(huà): 0579-82235599  

  傳真:0579-82235397   E-mail: xinkebio@188.com

【醫療器械生產(chǎn)備案編號】浙金食藥監械生產(chǎn)備20149001號

【醫療器械備案憑證編號】浙金械備20150042號

【產(chǎn)品技術(shù)要求編號】浙金械備20150042號

【說(shuō)明書(shū)核準及修改日期】說(shuō)明書(shū)核準日期2017年04月11日

                                             說(shuō)明書(shū)修改日期2021年06月01日

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